Il rene policistico è una malattia genetica con un’incidenza di 1/1000 e si esplica con la formazione di numerose cisti che scompaginano letteralmente l’anatomia del rene. L’effetto che ne deriva è la progressiva perdita di funzionalità sino all’insufficienza renale in età adulta. La causa della malattia è da ricercarsi nella mutazione dei geni PKD1 e PKD2, dei quali il primo situato sul cromosoma 16 ne è protagonista per l’85% dei pazienti.
