Celocentesi: un test precoce per la diagnosi prenatale

Un nuovo studio nato dalla collaborazione tra l'azienda ospedaliera Villa Sofia-Cervello di Palermo e la Fondazione Franco e Piera Cutino ha permesso di verificare...

Nuovi farmaci per la terapia della fibrosi cistica

Circa 1 bambino su 2500 nati vivi è affetto da fibrosi cistica. In Europa il numero di soggetti portatori sani è di 1 su...

Malformazioni fetali: difetti del SNC

Anencefalia L'anencefalia è una malformazione congenita che fa parte dei difetti del tubo neurale (NTD) e consiste nella mancata formazione della calotta cranica e degenerazione dell'encefalo...

Emofilia: possibile una cura grazie alla terapia genica

L'emofilia è una malattia che colpisce 1 soggetto su 10000, specialmente il sesso maschile. La manifestazione clinica più importante nei soggetti emofilici è la tendenza...

La trasposizione delle grandi arterie

La sindrome dei bambini blu consiste nella cianosi periferica più o meno marcata dei neonati (ma non solo) che presentano uno shunt prevalentemente ventricolare che...

Esame autoptico di massa tumorale in feto prematuro (IMMAGINI NON ADATTE...

Bambina partorita prematuramente dopo 6 mesi e mezzo di gestazione con assenza di attività respiratoria e presenza di una grossa massa neoplastica. La bambina è...

La storia delle gemelle craniopaghe più longeve al mondo

Il 18 settembre 1961 a Reading in Pennsylvania nascevano Lori e Dori Schappell, gemelle siamesi unite per il cranio, condizione che definisce le gemelle...

Progeria di Hutchinson: tredici anni ed un corpo da novantenne

E’ la terribile malattia che accelera il tempo della vita, la progeria di Hutchinson-Gilford, disordine genetico estremamente raro che colpisce 1 bimbo su 8 milioni...

Sirene tra mito e realtà: la sindrome di Mermaid

« Le sirene sono fanciulle marine che ingannano i naviganti con il loro bellissimo aspetto ed cheap jerseys China allettandoli col canto;...

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