Tag: CFTR
CRISPR: nuove prospettive di cura per la fibrosi cistica
Un’equipe di ricercatori dell’università di Trento è riuscita ad eliminare in modo permanente due delle mutazioni che provocano la fibrosi cistica (FC). Il team...
Fibrosi cistica ed epatopatia: nuovi scenari terapeutici
La Fibrosi Cistica (FC) è una malattia genetica autosomica recessiva, causata da una mutazione sul cromosoma 7, del gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator). CFTR...
Nuovi farmaci per la terapia della fibrosi cistica
Circa 1 bambino su 2500 nati vivi è affetto da fibrosi cistica. In Europa il numero di soggetti portatori sani è di 1 su...